院系名称： 天津医科大学基础医学院

招生级别： 硕/博士

学位类型： 学术学位

学科门类： 医学

一级学科： 基础医学

专业名称： 医学遗传学

研究方向： 00不区分研究方向

院系名称： 天津医科大学基础医学院

招生级别： 硕/博士

学位类型： 学术学位

学科门类： 理学

一级学科： 生物学

专业名称： 生物学

研究方向： 03生物化学与分子生物学方向

院系名称： 天津医科大学基础医学院

招生级别： 博士

学位类型： 学术学位

学科门类： 医学

一级学科： 口腔医学

专业名称： 口腔医学

研究方向： 00不区分研究方向

项目名称： CST 复合体相关因子重启端粒DNA 复制的分子机制

项目来源： 省级重大、重点项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 100

项目起止时间： 2019-10;2023-09

项目名称： 天津市131第一层次人才项目

项目来源： 省（自治区、直辖市）级科技项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 20

项目起止时间： 2021-01;2023-12

项目名称： 高通量端粒长度检测技术研发

项目来源： 其他

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 50

项目起止时间： 2019-12;2024-12

项目名称： 指尖血高通量端粒长度检测项目

项目来源： 其他

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 50

项目起止时间： 2024-05;2028-05

项目名称： CST与Primpol相互作用在调控端粒损伤诱导的DNA复制和诱导ALT发生的作用及机制研究

项目来源： 国家自然科学基金项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 58

项目起止时间： 2022-01;2025-12

题目： Unraveling the causal genes and transcriptomic determinants of human telomere length

刊物或出版社： Nature Communications

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2023-12

影响因子： 14.7

收录情况： SCI一区

题目： PRIMPOL competes with RAD51 to resolve G-quadruplex-induced replication stress via its interaction with RPA

刊物或出版社： Acta Biochim Biophys Sin

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2022-11

影响因子： 3.0

收录情况： SCI二区

题目： Antisense oligonucleotide repress telomerase activity via manipulating alternative splicing or translation

刊物或出版社： Biochem Biophys Res Commun .

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2021-10

影响因子： 3.8

收录情况： SCI二区

题目： Cooperative interaction of CST and RECQ4 resolves G-quadruplexes and maintains telomere stability

刊物或出版社： EMOB R

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2023-06

影响因子： 9.5

收录情况： SCI一区

主要业绩： 王峰教授遵守学术规范、秉持公平诚信、坚守廉洁自律，坚持言行雅正、秉持“爱岗敬业、尚德从教”的基本原则,在研究生培养过程中，认真负责耕耘不辍。主要业绩如下：
在哺乳动物中，发现了首个端粒酶正向调控因子hnRNPA2*，能够将端粒酶招募到染色体末端，并具有增强端粒酶延伸端粒的功能。hnRNPA2*的发现是端粒生物学领域的重要突破，对全面了解端粒酶调控机制进而研究其在衰老与癌症之间的平衡作用具有十分重要的意义。（PNAS 2012，CDD 2019）。
在国际上首次使用单分子荧光技术，深入研究了CST在端粒DNA复制中的关键作用。揭示了DNA复制受阻时，CST通过起始Dormant Origins进而辅助DNA复制的分子机制 证实该基因的敲除会导致端粒复制受损、缩短甚至丢失，并最终诱发造血干细胞的老化以及早衰性疾病的发生。相关研究为早衰性疾病的治疗提供了新的基因靶点（NAR2019&EMBO J.2012）。
首次证实端粒延伸过程中的关键步骤 C链“尾巴”补平过程的存在，阐明了端粒结合复合体CST通过招募DNA聚合酶α参与C链补平的分子机制。这是目前国际上唯一关于端粒单链尾巴补平机制的研究报道， 对我们全面了解端粒延伸具有重要作用（Cell Reports 2012 & J Gerotonl 2018）。
初步揭示了家族衰老性遗传病Coats Plus发病的分子机理，端粒结合蛋白CST和POT1通过调控端粒长度调控了Coats Plus的发生，可作为Coats Plus精准治疗的分子靶点(JBC, 2013 & Cell Cycle, 2014)。

外语语种： 英语

外语水平： 精通

能否用外语授课： 能

是否指导国外留学生： 否