李龙
姓名: 李龙
性别: 男
出生日期: 1977-08
导师类别: 学术学位(博);学术学位(硕)
最高学历: 博士毕业
毕业院校: 美国俄亥俄医学院
毕业时间: 2006-06
毕业专业: 疾病的分子基础
最高学位: 博士
职称: 教授
电子邮箱: Long.Li@tmu.edu.cn
研究方向: 免疫耐受
政治面貌: 群众
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院系名称: 天津医科大学基础医学院
招生级别: 博士
学位类型: 学术学位
学科门类: 医学
一级学科: 基础医学
专业名称: 免疫学
研究方向: 00不区分研究方向
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院系名称: 天津医科大学基础医学院
招生级别: 硕士
学位类型: 学术学位
学科门类: 医学
一级学科: 基础医学
专业名称: 免疫学
研究方向: 00不区分研究方向
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院系名称: 天津医科大学基础医学院
招生级别: 博士
学位类型: 学术学位
学科门类: 理学
一级学科: 生物学
专业名称: 生物学
研究方向: 03生物化学与分子生物学
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院系名称: 天津医科大学基础医学院
招生级别: 硕士
学位类型: 学术学位
学科门类: 理学
一级学科: 生物学
专业名称: 生物学
研究方向: 03生物化学与分子生物学
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项目名称: 自身抗原变构肽诱导类风湿关节炎免疫耐受的分子机制和临床应用研究
项目来源: 省(自治区、直辖市)级科技项目
本人排名: 课题负责人
本人可支配经费(万): 20
项目起止时间: 2023-12;2026-11
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项目名称: 溶瘤病毒与安罗替尼协同通过Dapk3-GSDME诱导焦亡并活化神经母细胞瘤免疫微环境的机制研究
项目来源: 省(自治区、直辖市)级科技项目
本人排名: 课题负责人
本人可支配经费(万): 10
项目起止时间: 2022-10;2025-09
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项目名称: 溶瘤病毒与安罗替尼协同通过Dapk3-GSDME诱导焦亡并活化神经母细胞瘤免疫 微环境的机制研究
项目来源: 国家自然科学基金项目
本人排名: 课题负责人
本人可支配经费(万): 54
项目起止时间: 2023-01;2026-12
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题目: Pan-HDAC inhibitors augment IL2-induced proliferation of NK cells via the JAK2-STAT5B signaling pathway
刊物或出版社: International Immunopharmacology
本人排名: 通讯作者
发表时间: 2023-02
影响因子: 5.6
收录情况: SCI二区
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题目: Anlotinib Induces a T Cell-Inflamed Tumor Microenvironment by Facilitating Vessel Normalization and Enhances the Efficacy of PD-1 Checkpoint Blockade in Neuroblastoma
刊物或出版社: Clinical Cancer Research
本人排名: 通讯作者
发表时间: 2022-02
影响因子: 13.801
收录情况: SCI一区
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题目: Using a Gene Network of Pyroptosis to Quantify the Responses to Immunotherapy and Prognosis for Neuroblastoma Patients
刊物或出版社: Frontiers in Immunology
本人排名: 通讯作者
发表时间: 2022-03
影响因子: 8.786
收录情况: SCI二区
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题目: A C-terminal glutamine recognition mechanism revealed by E3 ligase TRIM7 structures
刊物或出版社: Nature Chemical Biology
本人排名: 通讯作者
发表时间: 2022-11
影响因子: 16.375
收录情况: SCI一区
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题目: Insights into the GSDMB-mediated cellular lysis and its targeting by IpaH7.8
刊物或出版社: Nature Communications
本人排名: 通讯作者
发表时间: 2023-01
影响因子: 17.763
收录情况: SCI一区
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主要业绩: 本人在教学科研工作和学科建设的岗位上充分发挥了自己的专业特长和主观能动性;在日常工作中从德能勤绩廉等各方面严格要求自己;遵纪守法,严格按照《新时代高校教师职业行为十项准则》的要求把师德师风建设与教学科研工作紧密结合,并向学生传递爱国、敬业、自立、自强的正能量,深受师生们的好评。
本人多年来致力于免疫学研究,取得了一系列原创成果: (1) 定义了T淋巴细胞种系决定 (T-lymphocyte lineage commitment) 过程,发现转录因子 Bcl11b 是这一发育过程的总调控子,并确立了以 Bcl11b 为中心的能够控制 T 细胞种系决定的基因调控网络,这些研究成果作为第一作者发表在 Science 329(5987): 89-93 和 Blood 122(6): 902-911;(2) 确定了病原微生物与宿主免疫围绕蛋白质降解机制的互作,在全球面临越来越多新发突发传染病的大背景下此类研究尤显重要,这些研究成果发表在 Nature Communications 14(1): 61 和 Nature Chemical Biology 18(11): 1214-1223。
我们课题组目前研究 T 细胞介导的免疫耐受 (immune tolerance) 机制,探讨免疫耐受失衡与疾病发生发展过程的关系,并寻找通过恢复免疫耐受稳态以治疗疾病的方式方法,具体包括以下三个研究方向:
(1) 基础免疫学:Th17 细胞和 Treg 细胞在自身免疫性炎症过程中发育程序的不稳定性;
(2) 感染免疫学:感染过程中宿主免疫与病原微生物之间的互作;
(3) 肿瘤免疫学:通过炎症活化冷肿瘤的免疫微环境。
欢迎对免疫学感兴趣的同学加入我们课题组!有关我们课题组更多的信息,请查阅本页面所列近期我们发表的主要学术论文,并关注我们课题组的微信订阅号:Immunity 。
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外语语种: 英语
外语水平: 精通
能否用外语授课: 能
是否指导国外留学生: 否