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宓文义

姓名: 宓文义

性别:

出生日期: 1982-11

导师类别: 学术学位(博);学术学位(硕)

最高学历: 博士毕业

毕业院校: 中国海洋大学

毕业时间: 2011-07

毕业专业: 生药学

最高学位: 博士

职称: 教授

电子邮箱: wenyi.mi@tmu.edu.cn

研究方向: 肿瘤表观遗传与肿瘤免疫

政治面貌: 中共党员

招生专业
  • 院系名称: 天津医科大学基础医学院

    招生级别: 博士

    学位类型: 学术学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 基础医学

    专业名称: 免疫学

    研究方向: 00不区分研究方向

  • 院系名称: 天津医科大学基础医学院

    招生级别: 硕士

    学位类型: 学术学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 基础医学

    专业名称: 免疫学

    研究方向: 00不区分研究方向

目前承担科研课题情况
  • 项目名称: E3泛素连接酶TRIM7在黑色素瘤发生发展中的抑癌作用及其作用机制研究

    项目来源: 国家自然科学基金项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 49

    项目起止时间: 2024-01;2028-12

  • 项目名称: YEATS2基因扩增驱动肺鳞癌发生及其分子机制研究

    项目来源: 国家自然科学基金项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 54.7

    项目起止时间: 2022-01;2025-12

  • 项目名称: 天津医科大学杰出青年学者支持计划

    项目来源: 校级重大项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 300

    项目起止时间: 2021-01;2025-12

发表论文论著情况
  • 题目: Molecular basis of SAP05-mediated ubiquitin-independent proteasomal degradation of transcription factors

    刊物或出版社: Nature Communications

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-02

    影响因子: 17

    收录情况: SCI一区

  • 题目: Glutathione-responsive PROTAC for targeted degradation of ERα in breast cancer cells

    刊物或出版社: Bioorg Med Chem

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2023-12

    影响因子: 3.47

    收录情况: SCI三区

  • 题目: C-terminal glutamine acts as a C-degron targeted by E3 ubiquitin ligase TRIM7

    刊物或出版社: Proceedings of the National Academy of Sciences

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2022-07

    影响因子: 11.2

    收录情况: SCI一区

  • 题目: CRL2 ZER1/ZYG11B recognizes small N-terminal residues for degradation

    刊物或出版社: Nature communications

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2022-12

    影响因子: 17

    收录情况: SCI一区

主要业绩
  • 主要业绩: 作为一名高校教师,本人认真参加学校组织的政治学习,积极响应党的号召,坚决执行党的方针、政策,忠于人民的教育事业,爱岗敬业,关心集体,乐于助人,在工作上兢兢业业,具有良好的师德师风。
    本实验室研究思路与方向:1)筛选和发现与癌症相关的新型组蛋白修饰“阅读器”以及研究新型“阅读器”在癌症发生发展进化中作用机理,同时,建立表观遗传相关“阅读器”结构域的高通量蛋白阵列芯片,提供精准靶向结构域的药物筛选平台,用于筛选肿瘤“标记物蛋白”翻译后修饰的结合靶标;2)研究表观遗传学机制在肿瘤免疫过程中的作用;3)蛋白降解子通路在肿瘤发生发展过程中作用及机制研究。
    本实验室最新研究成果包括:1)最近课题组发现了一种新型N端介导的蛋白降解系统,即N端非乙酰化降解子通路,其及时清除非乙酰化缺陷蛋白,维持细胞稳态。该工作于2022年12月在Nature Communications 上发表,题为CRL2 ZER1/ZYG11B recognizes small N-terminal residues for degradation。2)课题组鉴定一种新型C端降解通路,即Gln/C-degron pathway。该研究发现TRIM7通过Gln/C-degron pathway靶向降解C端谷端酰胺结尾的蛋白质,发挥重要的生理学功能,相关研究成果发表在PNAS杂志上,题目为C-terminal glutamine acts as a C-degron targeted by E3 ubiquitin ligase TRIM7。3)参与发现一种新型组蛋白乙酰化阅读器—YEATS结构域,深入研究YEATS2作为一种YEATS结构域蛋白在非小细胞肺癌发展中的促癌作用。这部分工作已发表在国际知名杂志Nature Communications(IF:12.35),PMID: 29057918。另外,筛选并发现另一种新型组蛋白H3阅读器—ZZ结构域(详情请参考BioArt“石晓冰组再次发现一类新型组蛋白阅读器-ZZ结构域”)。ZZ结构域家族蛋白作为新型组蛋白阅读器的发现,揭开了研究ZZ结构域在染色质水平对基因转录调控的新篇章,这部分工作已发表在国际知名杂志Nature Communications(IF:12.35),PMID: 30217978 。

外语情况
  • 外语语种: 英语

    外语水平: 精通

    能否用外语授课:

    是否指导国外留学生:

    留学生计划招生人数: 1