院系名称： 天津医科大学基础医学院

招生级别： 硕/博士

学位类型： 学术学位

学科门类： 理学

一级学科： 生物学

专业名称： 生物学

研究方向： 03生物化学与分子生物学

院系名称： 天津医科大学基础医学院

招生级别： 硕/博士

学位类型： 学术学位

学科门类： 医学

一级学科： 基础医学

专业名称： 医学生物化学与分子生物学

研究方向： 00不区分研究方向

项目名称： E3泛素连接酶FEM1C识别底物的分子机制研究

项目来源： 国家自然科学基金项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 58

项目起止时间： 2021-01;2024-12

项目名称： ATE1催化底物精氨酸化及其介导底物降解的分子机制

项目来源： 国家自然科学基金项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 54

项目起止时间： 2023-01;2026-12

题目： Molecular basis of SAP05-mediated ubiquitin-independent proteasomal degradation of transcription factors

刊物或出版社： Nat Commun

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2024-01

影响因子： 17.8

收录情况： SCI一区

题目： Recognition of an Ala-rich C-degron by the E3 ligase Pirh2

刊物或出版社： Nat Commun

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2023-04

影响因子： 17.8

收录情况： SCI一区

题目： CRL2ZER1/ZYG11B recognizes small N-terminal residues for degradation

刊物或出版社： Nat Commun

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2022-12

影响因子： 17.8

收录情况： SCI一区

题目： C-terminal glutamine acts as a C-degron targeted by E3 ubiquitin ligase TRIM7

刊物或出版社： Proc Natl Acad Sci U S A

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2022-07

影响因子： 13.5

收录情况： SCI一区

题目： Molecular basis for recognition of Gly/N-degrons by CRL2ZYG11B and CRL2ZER1

刊物或出版社： Molecular Cell

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2021-07

影响因子： 20.7

收录情况： SCI一区

题目： Molecular basis for ubiquitin ligase CRL2FEM1C-mediated recognition of C-degron

刊物或出版社： Nature Chemical Biology

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2021-01

影响因子： 16.4

收录情况： SCI一区

主要业绩： 董城教授爱岗敬业，严于律己，以身作则，为人师表。实验室长期从事泛素-蛋白酶体系统中蛋白质靶向降解的分子机制研究，并开展化学小分子药物的设计与优化。在研究工作中，1）揭示了E3连接酶通过N-末端降解通路介导底物降解的分子机制，并设计了特异性小肽/小分子抑制剂（Nat Chem Biol，2018；PNAS，2020；Mol Cell，2021；Nat Commun，2022）。2）阐述了E3连接酶通过C-末端降解通路调控蛋白质稳态的分子机制（Nat Chem Biol，2021；PNAS，2022；Nat Commun，2023）。这些研究为针对E3泛素连接酶的化学小分子设计和筛选提供了结构基础，也为基于PROTAC技术靶向降解蛋白质的药物研发提供了新的靶点，并获得了国家级青年人才项目的支持。

外语语种： 英语

外语水平： 熟练

能否用外语授课： 能

是否指导国外留学生： 否