登录
导师招生查询首页> 导师详情页
导师主页

周天兴

姓名: 周天兴

性别:

出生日期: 1995-06

导师类别: 学术学位(硕)

最高学历: 博士毕业

毕业院校: 天津医科大学

毕业时间: 2023-06

毕业专业: 肿瘤学

最高学位: 医学博士

职称: 讲师

电子邮箱: zhoutianxing@tjmuch.com

研究方向: 衰老和胰腺癌肿瘤微环境

政治面貌: 中共党员

招生专业
  • 院系名称: 天津医科大学肿瘤医院

    招生级别: 硕士

    学位类型: 学术学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 临床医学

    专业名称: 肿瘤学

    研究方向: 01肿瘤学

  • 院系名称: 天津医科大学肿瘤医院

    招生级别: 硕士

    学位类型: 学术学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 临床医学

    专业名称: 肿瘤学

    研究方向: 01肿瘤学

目前承担科研课题情况
  • 项目名称: 天津医科大学肿瘤医院树人计划青年优秀创新人才

    项目来源: 单位自选项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 50.0

    项目起止时间: 2024-01;2029-12

  • 项目名称: 西格列汀通过抑制MHC-I的自噬-溶酶体降解途径逆转胰腺癌免疫逃逸的机制及转化研究

    项目来源: 其他校级项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 5.0

    项目起止时间: 2024-01;2025-12

  • 项目名称: 中药黄芪有效单体黄芪素通过抑制 MHC-I 的自噬-溶酶体降解 途径逆转胰腺癌免疫逃逸的机制及转化研究

    项目来源: 省卫生厅项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 5.0

    项目起止时间: 2024-09;2026-08

  • 项目名称: SSTR4浆细胞通过IgA/TβRⅡ 轴介导胰腺癌”化免联合”治疗抵抗的机制和转化研究

    项目来源: 省卫生厅项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 5.0

    项目起止时间: 2024-07;2027-06

  • 项目名称: ANKRD22通过稳定ARID5A促进色氨酸代谢重编程诱导胰腺癌免疫抑制微环境形成的机制研究

    项目来源: 省教育厅项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 6.0

    项目起止时间: 2023-12;2026-12

  • 项目名称: CD26/MDM2信号轴诱导CAF代谢重编程促进胰腺癌淋巴结转移的机制和临床前转化研究

    项目来源: 中央、国家各部门项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 8.0

    项目起止时间: 2023-12;2026-09

  • 项目名称: SSTR4+浆细胞通过IgA/TβRII轴介导胰腺癌“化免联合”治疗抵抗的机制和转化研究

    项目来源: 省(自治区、直辖市)级科技项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 6.0万

    项目起止时间: 2024-10;2026-09

  • 项目名称: ANKRD22通过稳定ARID5A促进色氨酸代谢重编程诱导胰腺癌免疫抑制微环境形成的机制研究

    项目来源: 国家自然科学基金项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 30.0万

    项目起止时间: 2025-01;2027-12

发表论文论著情况
  • 题目: The Hippo/YAP signaling pathway: the driver of cancer metastasis

    刊物或出版社: Cancer Biology&Medicine

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2023-07

    影响因子: 6.4

    收录情况: SCI一区

  • 题目: Artificial intelligence-based comprehensive analysis of immune-stemness-tumor budding profile to predict survival of patients with pancreatic adenocarcinoma

    刊物或出版社: Cancer Biology&Medicine

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2023-05

    影响因子: 6.4

    收录情况: SCI一区

  • 题目: Irbesartan overcomes gemcitabine resistance in pancreatic cancer by suppressing stemness and iron metabolism via inhibition of the Hippo/YAP1/c-Jun axis

    刊物或出版社: Journal of Experimental &Clinical Cancer Research

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2023-05

    影响因子: 11.4

    收录情况: SCI一区

  • 题目:   DLL4-targeted CAR-T therapy sensitizes neoadjuvant chemotherapy via eliminating cancer stem cells and reshaping immune microenvironment in HER2+ breast cancer

    刊物或出版社: Journal for immunotherapy of cancer

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-11

    影响因子: 10.3

    收录情况: SCI一区

  • 题目: The Nuclear Condensates of ESE3/EHF Induce Cellular Senescence without the Associated Inflammatory Secretory Phenotype in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

    刊物或出版社: Cancer Letters

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2024-12

    影响因子: 9.7

    收录情况: SCI一区

  • 题目: Hypoxic and acidic tumor microenvironment-driven AVL9 promotes chemoresistance of pancreatic ductal adenocarcinoma via the AVL9 IκBα-SKP1 complex

    刊物或出版社: Gastroenterology

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-11

    影响因子: 25.7

    收录情况: SCI一区

  • 题目: Targeting ESE3/EHF With Nifurtimox Inhibits CXCR2+ Neutrophil Infiltration and Overcomes Pancreatic Cancer Resistance to Chemotherapy and Immunotherapy

    刊物或出版社: Gastroenterology

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2024-07

    影响因子: 25.7

    收录情况: SCI一区

  • 题目: SDCBP promotes pancreatic cancer progression by preventing YAP1 from β-TrCP-mediated proteasomal degradation

    刊物或出版社: Gut

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2023-09

    影响因子: 23.0

    收录情况: SCI一区

  • 题目: ESE3/EHF, a promising target of rosiglitazone, suppresses pancreatic cancer stemness by downregulating CXCR4

    刊物或出版社: Gut

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2022-02

    影响因子: 23.0

    收录情况: SCI一区

  • 题目: CD64+ fibroblast-targeted vilanterol and a STING agonist augment CLDN18.2 BiTEs efficacy against pancreatic cancer by reducing desmoplasia and enriching stem-like CD8+ T cells

    刊物或出版社: Gut

    本人排名: 第一名

    发表时间: 2024-12

    影响因子: 23.0

    收录情况: SCI一区

主要业绩
  • 主要业绩: 胰腺癌是恶性程度极高的消化系统肿瘤,5年存活率不足10%,80%病人在确诊时候已发生远处转移而丧失手术机会。胰腺癌对常规的化疗及免疫治疗等均不敏感。如何改善胰腺癌预后,改善胰腺癌的治疗效果成为本领域的重要科学问题。
    针对胰腺癌的上述种种挑战,本人在本-硕-博-博士后阶段跟随国内著名胰腺癌领域专家郝继辉教授围绕胰腺癌的发生、转移及免疫微环境等开展了深入研究。前期利用单细胞转录组测序、单细胞空间转录组测序、CRISPR/Cas9文库筛选等技术手段解析了多个胰腺癌关键分子靶点,取得了系列理论成果:(1)新范式揭示肿瘤转移和耐药新机制:①发现肿瘤上皮源性转录因子ESE3/EHF可通过抑制CXCL12-CXCR4轴抑制肿瘤干性克服化疗耐药(Gut, 2022)②发现肿瘤源性SDCBP通过抑制YAP1的泛素蛋白酶体降解来促进胰腺癌肝转移(Gut, 2023)③发现肿瘤源性AVL9通过调控NF-kB活性促进胰腺癌化疗耐药 (Gastroenterology, 2024a);
    (2)新范式探索肿瘤免疫治疗新策略:①发现维兰特罗联合STING激动剂可以有效增敏CLDN18.2/CD3双抗治疗(Gut, 2024,当期封面文章)②发现硝呋莫司可以通过抑制中性粒细胞浸润增敏抗PD-1治疗(Gastroenterology, 2024b)③开发靶向DLL4的CAR-T细胞治疗有效清除肿瘤干细胞并增敏免疫治疗(Journal for Immunotherapy of Cancer, 2024)(3)新范式开发基于类器官的精准治疗策略:构建大人群的类器官生物样本库,并基于自动化高通量药物筛选平台发现厄贝沙坦在胰腺癌中的治疗价值(Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2023)。考虑到人口老龄化的日益加重以及胰腺癌高发在65岁以上的老年人,本人于博士后期间聚焦衰老和胰腺癌,开展了多个创新型的工作,并与国内衰老领域刘光慧教授课题组开展了深入合作。近期我们的研究成果发现上皮源性转录因子ESE3/EHF凝聚体可促进胰腺癌细胞衰老但不诱导衰老相关分泌表型(Cancer Letters, 2024),丰富了细胞衰老和衰老相关分泌表型的调控网络。目前已经搭建衰老研究相关的模式动物平台并熟练掌握衰老研究相关技术手段,欢迎优秀学子加盟一起解析衰老和肿瘤的奥秘,研究衰老的过程中自己也会越来越年轻!
    本人于2023年7月入职以来,先后获得天津医科大学肿瘤医院树人计划青年优秀创新人才及卓越创新人才第一阶段人才支持,作为课题负责人获得国家自然科学基金青年基金、中国博士后基金面上项目、中国博士后基金特别资助(天津联合)项目、天津市自然科学基金青年项目、天津市教育委员会科技项目、天津市卫生健康委员会科技项目、河北省中医药管理局科技项目及天津医科大学内分泌与代谢性疾病青年人才孵育基金等项目。

外语情况
  • 外语语种: 英语

    外语水平: 熟练

    能否用外语授课:

    是否指导国外留学生: