院系名称： 天津医科大学第二医院

招生级别： 硕士

学位类型： 学术学位

学科门类： 医学

一级学科： 临床医学

专业名称： 外科学

研究方向： 03泌尿外

项目名称： C1R-ITGB1/FAF1通过介导失巢凋亡抵抗促进肾透明细胞癌转移机制研究

项目来源： 省卫生厅项目

本人排名： 参与第一名

本人可支配经费（万）： 10

项目起止时间： 2024-07;2027-06

项目名称： TS-NTSR1教化巨噬细胞致前列腺癌免疫治疗抵抗机制研究

项目来源： 省教育厅项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 20

项目起止时间： 2024-12;2027-12

项目名称： NTS-NTSR1在前列腺癌免疫微环境重塑和逃逸T细胞杀伤中的作用及机制

项目来源： 国家自然科学基金项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 55

项目起止时间： 2022-01;2025-12

题目： A novel complement activation-related molecular subtyping and its clinical value for ccRCC

刊物或出版社： Asian J Surg

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2024-02

影响因子： 3.5

收录情况： SCI一区

题目： DNA-repair status should be assessed in treatment-emergent neuroendocrine prostate cancer before platinum-based therapy

刊物或出版社： Prostate

本人排名： 第一名

发表时间： 2022-03

影响因子： 3.0

收录情况： SCI二区

题目： Post-transcriptional modification of m6A methylase METTL3 regulates ERK-induced androgen-deprived treatment resistance prostate cancer

刊物或出版社： Cell Death Dis

本人排名： 第一名

发表时间： 2023-04

影响因子： 8.6

收录情况： SCI一区

题目： MMPs-related risk model identification and SAA1 promotes clear cell renal cell carcinoma migration via ERK-AP1-MMPs axis

刊物或出版社： Sci Rep

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2024-04

影响因子： 4.3

收录情况： SCI一区

题目： HOXB3 drives WNT-activation associated progression in castration-resistant prostate cancer

刊物或出版社： Cell Death Dis

本人排名： 第一名

发表时间： 2023-03

影响因子： 8.6

收录情况： SCI一区

主要业绩： 围绕“NEPC形成机制、mCRPC分子分型及治疗”，初步对 mCRPC进行了分子分型： AR信号途径依赖型（ARPC）、神经内分泌型（NEPC）、AR/NE双阴型（DNPC），并对NEPC和DNPC亚型的发生关键机制进行了探索：
1.在部分NEPC患者有较高WNT3A，WNT通路激活后使HOXB3脱离复合体进入核内转录下游基因，这一过程导致了前列腺癌细胞在接受内分泌治疗后发生了NEPC转化，促进了肿瘤的进展。这部分工作于2023年发表在Cell Death & Disease（第一作者）。
2.部分DNPC患者TGF-β通路活化，SOX5转录活性增强，TGF-β/SMAD3/SOX5可转录激活下游EMT和细胞干性相关转录因子，从而调控了前列腺癌细胞在内分泌治疗后的EMT和干性转化，抑制 TGF-β/SMAD3/SOX5可能对此部分患者治疗起到很好的治疗作用。这部分工作于2018年发表在 Br J Cancer（共同第一作者）。
3. 内分泌治疗可增加患者的炎症反应，在众多内分泌治疗导致的炎症介质中包括NEPC的经典标记物神经降压素（Neurotensin, NTS），外源性补给NTS可通过其受体NTSR1和NTSR3导致部分前列腺癌细胞发生NEPC化，为了筛选出易转化细胞，我们分别用携带有CK8和CK14启动子启动荧光蛋白的质粒感染肿瘤细胞，后进行流式细胞分选，结果发现经过内分泌治疗后增多的不稳定性中间状态细胞（CK8+/CK14+）才是NEPC发生的易感细胞，阻断NTS/NTSR1通路即可较充分阻止NEPC的发生。这部分工作于2019年发表在Oncogene（第一作者）。
4.目前NEPC的治疗仍然缺乏有效的治疗方案，虽然临床上广泛应用铂类化疗，但其30%的客观反映率和50%的3级以上副作用导致其并没有让患者真正受益，这也是其缺乏IA类推荐的原因。我们通过对 mCRPC患者进行二次组织活检确诊其中NEPC亚型，并对其二代测序结果进行分析，结果发现DNA突变修复基因缺陷是NEPC患者铂类获益的唯一有意义标记物。这部分工作于2022年发表在Prostate（第一作者）。

外语语种： 英语

外语水平： 熟练

能否用外语授课： 能

是否指导国外留学生： 否