院系名称： 天津医科大学总医院

招生级别： 硕士

学位类型： 学术学位

学科门类： 医学

一级学科： 临床医学

专业名称： 内科学

研究方向： 05内分泌与代谢病

项目名称： 信号肽序列受体3(SSR3) 在胰岛素基因翻译、前胰岛素原跨内质网膜转位中的作用及机制

项目来源： 国家自然科学基金项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 49

项目起止时间： 2024-01;2027-12

题目： Nutrient-dependent regulation of β-cell proinsulin content.

刊物或出版社： The Journal of biological chemistry

本人排名： 第一名

发表时间： 2023-07

影响因子： 4.8

收录情况： SCI二区

题目： Proteasomal degradation of wild-type proinsulin in pancreatic beta cells

刊物或出版社： Journal of Biological Chemistry

本人排名： 第一名

发表时间： 2022-10

影响因子： 4.8

收录情况： SCI二区

题目： Xiaoxi Xu； Yumeng Huang； Xin Li； Peter Arvan； Ming Liu: The Role of TRAPγ/SSR3 in Preproinsulin Translocation into the Endoplasmic Reticulum

刊物或出版社： Diabetes

本人排名： 第一名

发表时间： 2022-03

影响因子： 7.7

收录情况： SCI一区

主要业绩： 本人主要从事胰岛素生物合成方面的研究工作。胰岛素前体——前胰岛素原跨膜转位进入内质网腔成为胰岛素原，是胰岛素生物合成的关键步骤，一旦发生障碍将导致胰岛素缺乏和β细胞衰竭。然而该过程潜在低效，还需其他蛋白机器辅助。本人研究针对此环节的调节机制，探讨转位通道蛋白（Sec61A）以及信号肽序列受体复合物亚基3(SSR3)在此过程中的重要作用，包括转位障碍对胰岛素基因转录及翻译、前胰岛素原跨内质网膜转位效率、胰岛素原合成速率中的影响，该过程涉及的关键分子及下游通路，核糖体-内质网的交互作用。研究将通过基因编辑技术，在β细胞系中挖掘这一调控机制，并观察此环节在糖尿病模型小鼠胰岛组织中的变化，探讨对其靶向调节是否对胰岛功能具有保护作用。
同时，本人研究还关注胰岛素原在β细胞内的含量受营养物质的调节作用。胰岛素原含量在补充营养物后即可迅速做出反应，胰岛素原和胰岛素水平先后升高，在随后的几个小时内再逐渐下降。研究将在β细胞或原代胰岛暴露于营养物质后的不同时间点，追踪胰岛素原水平高低，结合组学技术探讨合成、降解、转化、分泌等步骤的变化及产生变化的原因，该研究有望深化对胰岛素生物合成的理解，并为β细胞的基础研究提供参考。
2018年11月至2023年7月，本人在中国留学基金委的资助下，赴美国密歇根大学内分泌糖尿病研究中心，以公派博士后的身份进行相关研究。目前主持国家自然科学基金面上项目一项，青年项目一项；参与国自然项目三项；既往主持的三项科研项目顺利结题。现已有19篇论著在SCI期刊上发表，其中以第一/并列第一作者发表9篇。

外语语种： 英语

外语水平： 精通

能否用外语授课： 能

是否指导国外留学生： 否