院系名称： 天津医科大学肿瘤医院

招生级别： 硕士

学位类型： 学术学位

学科门类： 医学

一级学科： 基础医学

专业名称： 医学生物化学与分子生物学

研究方向： 00不区分研究方向

项目名称： BAG6协调受损染色体上DNA修复因子组装的分子机理研究

项目来源： 国家自然科学基金项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 49

项目起止时间： 2024-01;2027-12

项目名称： 引进人才科研配套经费

项目来源： 单位自选项目

本人排名： 课题负责人

本人可支配经费（万）： 40

项目起止时间： 2023-10;2024-10

题目： ADAR1 links R-loop homeostasis to ATR activation in r eplication str ess r esponse

刊物或出版社： Nucleic Acids Research

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2023-09

影响因子： 14.9

收录情况： SCI二区

题目： Disrupting PHF8-TOPBP1 connection elicits a breast tumor-specific vulnerability to chemotherapeutics

刊物或出版社： Cancer Letters

本人排名： 第一名

发表时间： 2022-01

影响因子： 9.756

收录情况： SCI一区

题目： PHF8-Promoted TOPBP1 Demethylation Drives ATR Activation and Preserves Genome Stability/Science Advances

刊物或出版社： Science Advances

本人排名： 第一名

发表时间： 2021-05

影响因子： 14.98

收录情况： SCI一区

题目： A PARylation-phosphorylation cascade promotes TOPBP1 loading and RPA-RAD51 exchange in homologous recombination

刊物或出版社： Molecular Cell

本人排名： 通讯作者

发表时间： 2022-07

影响因子： 19.328

收录情况： SCI一区

主要业绩： 本人政治立场坚定，热心研究生教育事业，有严谨的治学态度和良好的师德师风，身体健康。具有坚实的理论基础和系统的专业知识，有较丰富的科研经验和一定的学术造诣，熟悉所从事学科（专业）的国内外发展状况。以下为本人工作成果：

1.2021年在Science Advances上的研究成果发现：组蛋白去甲基化酶PHF8在ATR激活和复制压力应答中的重要功能。在正常条件下，PHF8与TOPBP1相互作用并去掉TOPBP1 K118位点的甲基化，复制压力的产生导致PHF8与TOPBP1解离。低甲基化的TOPBP1与RAD9结合增强，并促进了TOPBP1-RAD9复合物在停滞或崩溃复制叉上的积累，从而充分激活ATR，维持基因组稳定性。

2.2022年在Cancer Letter上的研究报道了PHF8促进的TOPBP1去甲基化与乳腺肿瘤的发生以及患者生存相关。破坏PHF8-TOPBP1的结合会抑制乳腺肿瘤的发生并且会使乳腺肿瘤对PARP抑制剂以及铂类药物更敏感。

3.2022年，在Molecular Cell上的研究成果探索了多聚(ADP-核糖)化和磷酸化级联反应调节同源重组过程中TOPBP1沉积和RPA-RAD51交换的分子机理。

4.2023年，在Nucleic Acids Research的研究成果报道了细胞核定位的ADAR1 p110可不依赖于其RNA编辑活性清除基因组上的R-loop和激活ATR信号从而维持基因组稳定性。

外语语种： 英语

外语水平： 熟练

能否用外语授课： 否

是否指导国外留学生： 否