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蔡春泉

姓名: 蔡春泉

性别:

出生日期: 1974-01

导师类别: 学术学位(博);学术学位(硕);专业学位(博);专业学位(硕)

最高学历: 博士毕业

毕业院校: 天津医科大学

毕业时间: 2010-07

毕业专业: 外科学(神经外科专业)

最高学位: 医学博士

职称: 三级教授及以上;教授;兼职教授;正高级;主任医师

电子邮箱: tjpns@126.com

研究方向: 儿科学(儿童出生缺陷及遗传代谢病)

政治面貌: 中共党员

招生专业
  • 院系名称: 天津医科大学儿童临床学院

    招生级别: 博士

    学位类型: 专业学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 临床医学

    专业名称: 儿科学

    研究方向: 00不区分研究方向

  • 院系名称: 天津医科大学儿童临床学院

    招生级别: 硕/博士

    学位类型: 学术学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 临床医学

    专业名称: 儿科学

    研究方向: 00不区分研究方向

  • 院系名称: 天津医科大学儿童临床学院

    招生级别: 硕士

    学位类型: 专业学位

    学科门类: 医学

    一级学科: 临床医学

    专业名称: 儿科学

    研究方向: 00不区分研究方向

目前承担科研课题情况
  • 项目名称: 儿童出生缺陷防治人才培养及相关疾病早期诊断平台建设

    项目来源: 其他

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 40

    项目起止时间: 2022-07;2027-06

  • 项目名称: 可调控光感智能生物眼的开发与设计

    项目来源: 国家重点研发计划

    本人排名: 其他参与人

    本人可支配经费(万): 10

    项目起止时间: 2022-11;2025-10

  • 项目名称: 基于人工智能及多组学数据建立遗传代谢病早期诊断平台

    项目来源: 省级重大、重点项目

    本人排名: 课题负责人

    本人可支配经费(万): 120

    项目起止时间: 2021-10;2025-09

发表论文论著情况
  • 题目: A rare ACAN non-canonical splicing-site intron variant results in familial short stature

    刊物或出版社: Gene

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-05

    影响因子: 2.6

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Cryptogenic massive hemoptysis caused by bronchial artery-pulmonary artery fistula in a 12-year-old boy: A case report and literature review

    刊物或出版社: Pediatric Pulmonology

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2022-03

    影响因子: 2.7

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Efficacy and safety of diet therapies in children with autism spectrum disorder: A systematic literature review and meta-analysis

    刊物或出版社: Frontiers in Neurology

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2022-03

    影响因子: 2.7

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Comprehensive systematic review and meta-analysis of the association between common genetic variants and autism spectrum disorder

    刊物或出版社: Gene

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2023-08

    影响因子: 2.6

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Genetic Association of Lipids and Lipid-Lowering Drug Target Genes With Attention Deficit Hyperactivity Disorder.

    刊物或出版社: Journal of Attention Disorders

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-01

    影响因子: 2.7

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Whole exome sequencing approach for identification of the molecular etiology in pediatric patients with hematuria

    刊物或出版社: CLINICA CHIMICA ACTA

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-01

    影响因子: 3.2

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Correlation of tuberculosis-related anemia severity with tuberculosis-induced inflammation in children: a six-year retrospective study

    刊物或出版社: Italian Journal of pediatrics

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-06

    影响因子: 3.2

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Novel Genetic Variants Distinguishing Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-IgG-Positive From Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein-IgG-Negative Pediatric Acute Disseminated Encephalomyelitis in Northern China

    刊物或出版社: Pediatric Neurology

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-04

    影响因子: 3.2

    收录情况: SCI三区

  • 题目: A novel MMUT splicing variant causing mild methylmalonic acidemia phenotype

    刊物或出版社: Heliyon

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-02

    影响因子: 3.4

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Identification of two aberrant transcripts by RNA sequencing for a novel variant c.3354 + 5 G > A of MED12 in a Chinese girl with non-syndromic intellectual disability

    刊物或出版社: CLINICA CHIMICA ACTA

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2022-07

    影响因子: 3.2

    收录情况: SCI三区

  • 题目: Network-based analysis on the genes and their interactions reveals link between schizophrenia and Alzheimer's disease.

    刊物或出版社: Neuropharmacology

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2024-02

    影响因子: 4.6

    收录情况: SCI二区

  • 题目: Correspondence on “Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder” by Cuinat et al.

    刊物或出版社: Genetics in Medicine

    本人排名: 通讯作者

    发表时间: 2023-05

    影响因子: 6.6

    收录情况: SCI一区

获科学技术奖情况
  • 项目名称: 基于叶酸代谢关键酶的神经管发育缺陷风险评估体系建立及应用

    年度: 2017

    获奖名称: 天津市科学技术进步奖

    等级: 二等奖

    本人排名: 第一名

主要业绩
  • 主要业绩: 在本年度研究生培养过程中,本人严于律己,以负责的工作态度和严谨的工作作风感染并激励学生。身为研究生的第一责任人,我重视对学生的人文关怀和心理疏导,充分发挥体育、美育、劳动教育以及校园文化活动的重要作用,培育学生积极健康的心理品质,增强其心理韧性。在与学生相处过程中,鼓励劳逸结合,悉心关注学生心理健康状态,积极组织学生谈心谈话,倾听其学业、生活中存在的问题,了解学生思想动态及所需所盼,做到及早及时发现心理压力并进行疏导,协同培养单位采取针对性措施解决学生的实际困难,避免因压力无法缓解而造成心理危机。此外,本人认真参加导师培训活动,加强导师间学术交流与协作,及时更新研究生教育理念,提高研究生指导水平。在学术诚信方面,作为研究生导师本人以身作则,做到严谨治学、精勤求学、敦笃励志,坚决摒弃和反对学术不端行为,坚守学术道德,养成良好的学术风气,成为学生的学习榜样。同时加强对学生的学术诚信教育,注重学术研究指导和思想教育的有机结合,培养研究生严谨务实、实事求是的学术态度,使他们恪守科学价值准则、科学精神以及科学活动的行为规范。在研究生培养过程中注意理论与应用的有机结合,以实际应用为导向,以综合素养和创新能力的提高为核心,重视团队协作,注重培养学生创新意识和研究实际问题的能力。
    本人主任医师,教授,医学博士(神经外科专业),曾任神经外科行政副主任、科教科科长、医务科科长,现任天津市儿科研究所书记兼副所长。天津医科大学遗传学系双聘教授、博士研究生导师,为教育部学位与研究生教育发展中心专家库成员,指导博硕士研究生50余名。身为导师与医者,始终对自身高标准、严要求,不断提升职业道德素养,坚持以身作则。
    从事儿科医疗、科研及教学工作20余年,目前主要依托天津市儿童出生缺陷防治重点实验室平台,进行儿童出生缺陷及遗传代谢病发病机制与诊疗策略研究。在儿童神经系统先天畸形诊治及病因学研究方面处于国际领先地位,研究结果为临床开展优生遗传学咨询提供理论基础和实验依据。参与筹建中华医学会所属我国第一个遗传咨询分会——天津市医学会遗传咨询学分会并任副主任委员。其它学术任职还包括中华医学会医学遗传学分会委员、中华医学会小儿外科学分会青年委员、天津市医学会医学遗传学分会副主任委员、天津市生物医学工程学会医学生物技术专业委员会副主任委员、天津市整合医学学会精准检验专业委员会副主任委员、天津市医师协会儿科医师分会委员、天津市神经科学学会常务理事、北京市神经科学学会儿童神经发育及相关疾病研究专委会副主任委员、天津市儿童出生缺陷防治重点实验室学术委员会委员、天津市睡眠研究会理事、天津市医疗健康学会精准检测专业委员会委员、中华医学会医学遗传学分会委员、中国优生优育协会胎儿医学专业委员会委员、天津市神经系统疾病多组学精准诊断技术重点实验室学术委员会委员、北京神经科学学会儿童神经发育及相关疾病研究专业委员会副主任委员等。国家自然科学基金评审专家,天津市科技局项目评审和验收专家,上海市科技局项目评审专家,河北省科技厅和卫健委科研项目评审专家,天津市卫健委科研项目评审和验收专家。任多家国内外期刊编委及审稿人。
    近年来以第一作者和通讯作者身份发表论文100余篇(其中SCI收录80篇,最高影响因子15.10),主编和参编论著5部。主持和参与国家自然科学基金、国家科技部“973”和“863”计划项目、天津市重大疾病防治科技重大专项、天津市自然科学基金重点项目、天津市科技攻关项目等各类科研项目16项。以第一完成人获天津市科学技术进步二等奖1项,天津市科技成果11项,获批专利16项。天津市“131”人才第一层次人选,天津市首批“津门医学英才”,天津市“131”创新型人才团队带头人,天津市卫生系统青年岗位能手,天津市儿童医院领军人才。

外语情况
  • 外语语种: 英语

    外语水平: 熟练

    能否用外语授课:

    是否指导国外留学生: